Nitryle


Nitryle w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania Ogólna budowa nitrylu

Nitryleorganiczne związki chemiczne zawierające grupę nitrylową, pochodne cyjanowodoru, o wzorze ogólnym R−C≡N.

Acetonitryl i benzonitryl stosowane są jako rozpuszczalniki, a akrylonitryl jako monomer do otrzymywania poliakrylonitrylu.

Otrzymywanie | edytuj kod

  • w reakcji fluorowcopochodnych alkilowych z nieorganicznymi cyjankami (sodu, potasu, srebra(I))
  • w przypadku nitryli aromatycznych, w reakcji soli diazoniowych z cyjankiem miedzi(I)

Nazewnictwo i przykłady | edytuj kod

Nazwy nitryli tworzy się od nazw kwasów karboksylowych zawierających tyle samo atomów węgla co dany nitryl, wliczając w to atom węgla w grupie -C≡N, na przykład:

Można też stosować terminologię traktującą te związki jako pochodne węglowodorów, przykładowo: cyjanek metylu, cyjanek winylu, cyjanek fenylu.

Reakcje | edytuj kod

  • Ulegają hydrolizie, dając odpowiedni kwas karboksylowy.
  • Poddane redukcji, przechodzą w aminy pierwszorzędowe: R-C≡N + 2H2 → R-CH2-NH2.
Na podstawie artykułu: "Nitryle" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy