2-Aminopuryna


2-Aminopuryna w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania Uwaga

2-Aminopurynaaromatyczny związek heterocykliczny, analog adeniny i guaniny. Jest fluorescencyjnym markerem molekularnym stosowanym w badaniach kwasów nukleinowych[3]. Najczęściej łączy się tyminą jako analog adeniny, ale można także wiązać się z cytozyną jako analog guaniny[4].

Przypisy | edytuj kod

  1. 2-Aminopuryna (CID: 9955) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. a b 2-Aminopuryna (nr A3509) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2017-04-16].
  3. J.M.J.M. Jean J.M.J.M., K.B.K.B. Hall K.B.K.B., 2-Aminopurine fluorescence quenching and lifetimes: role of base stacking, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 98 (1), 2001, s. 37–41, DOI10.1073/pnas.011442198, PMID11120885, PMCIDPMC14540 .a?, c?
  4. L.C.L.C. Sowers L.C.L.C. i inni, Base pairing and mutagenesis: observation of a protonated base pair between 2-aminopurine and cytosine in an oligonucleotide by proton NMR, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 83 (15), 1986, s. 5434–5438, PMID3461441, PMCIDPMC386301 .a?, c?
Na podstawie artykułu: "2-Aminopuryna" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy