Chromosom 13


Chromosom 13 w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Chromosom 13 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 13 liczy około 113 milionów par nukleotydów, co stanowi 3,5-4% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje locus na chromosomie 13 ocenia się na 300-700.

Spis treści

Geny | edytuj kod

Aberracje chromosomalne | edytuj kod

Trisomia chromosomu 13 jest związana z fenotypem zespołu wad wrodzonych zwanego zespołem Pataua. Rzadki zespół wad wrodzonych związany jest z delecją długich ramion chromosomu 13 (kariotyp 46,XX,del(13)(q14-q22) lub 46,XY,del(13)(q14-q22)).

Choroby genetyczne | edytuj kod

Niektóre choroby związane z mutacjami w obrębie chromosomu 13:

Bibliografia | edytuj kod

Linki zewnętrzne | edytuj kod

Na podstawie artykułu: "Chromosom 13" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy