Mutacja genomowa


Mutacja genomowa w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Mutacje genomowe, mutacje chromosomowe liczbowe polegają na:

  • utracie lub występowaniu dodatkowych pojedynczych chromosomów — wskutek zaburzeń rozdziału chromosomów w mitozie bądź mejozie
  • zwielokrotnieniu całego genomu — w wyniku zniesienia rozdziału wszystkich chromosomów (poliploidalność)

Zwiększona częstość mutacji, niestabilność genomu, związana jest z powstawaniem nowotworów i innych chorób u człowieka[1].

Istnieją również zmiany dziedziczne dotyczące liczby chromosomów. Można je podzielić na trzy rodzaje:

  • aneuploidia - zwiększenie lub zmniejszenie liczby chromosomów

Zobacz też | edytuj kod

Przypisy | edytuj kod

  1. Magdalena Kaliszewska: Choroby mitochondrialne wynikające z niestabilności mitochondrialnego DNA (pol.). Repozytorium UW, 2015-11-03. [dostęp 2017-04-23].
Na podstawie artykułu: "Mutacja genomowa" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy