NOTCH3


NOTCH3 w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

NOTCH3białko receptorowe, odgrywa ono rolę w utrzymaniu i rozwoju komórek mięśni gładkich. U człowieka locus genu NOTCH3 to 19p13.2-p13.1. Mutacje w genie NOTCH3 są przyczyną zespołu CADASIL (mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią).

Linki zewnętrzne | edytuj kod

Na podstawie artykułu: "NOTCH3" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy