Piperazyna


Piperazyna w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Piperazynaorganiczny związek heterocykliczny z dwoma heteroatomami azotu w pozycjach 1,4. Szkielet piperazyny występuje w wielu związkach aktywnych biologicznie, między innymi w cząsteczce sildenafilu oraz w szeregu związków psychoaktywnych. Nazwa piperazyny wynika z jej strukturalnego podobieństwa do piperydyny.

Fenotiazynowe pochodne piperazyny charakteryzują się:

Niektóre leki z tej grupy (tioproperazyna, trifluoperazyna) uchodziły za najsilniejsze leki neuroleptyczne stosowane w lecznictwie, najsłabsze z tej grupy (np. perazyna) są stosowane do dziś.

Przypisy | edytuj kod

  1. Mandal, U.; Bhattacharya, S.; Das, K.; Kundu, K. K. Medium Effects on Deprotonation of Mono- and Di-protonated Piperazines in Binary Aqueous Mixtures of some Protic, Aprotic and Dipolar Aprotic Cosolvents. „Z.Phys.Chem.(Munich)”. 159, s. 21–36, 1988. Beilstein Citation Number 5770541. 
  2. a b CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-436, ISBN 978-1-4200-9084-0 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Na podstawie artykułu: "Piperazyna" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy