Puryna

Puryna w encyklopedii

Puryna (imidazolopirymidyna) – heterocykliczny, aromatyczny związek organiczny, zbudowany ze skondensowanych pierścieni pirymidyny i imidazolu. W przyrodzie występuje dosyć rzadko, natomiast jej pochodne pełnią ważną rolę jako alkaloidy, metabolity oraz nukleotydy.

Puryna jest podstawą dwóch zasad azotowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – guaniny i adeniny. Łączą się one komplementarnie z zasadami pirymidynowymi, odpowiednio z cytozyną oraz tyminą w przypadku DNA lub uracylem w przypadku RNA.

Spis treści

• 1 Wybrane pochodne puryny
  • 1.1 Alkaloidy wytwarzane przez rośliny
  • 1.2 Składniki kwasów nukleinowych i ich metabolity
  • 1.3 Leki
• 2 Zobacz też
• 3 Przypisy

Wybrane pochodne puryny | edytuj kod

Alkaloidy wytwarzane przez rośliny | edytuj kod

• kofeina (7)
• teobromina (6)
• teofilina

Składniki kwasów nukleinowych i ich metabolity | edytuj kod

• adenina (2)
• guanina (3)
• hipoksantyna (4)
• ksantyna (5)
• kwas moczowy (8)
• izoguanina (9)

Leki | edytuj kod

• allopurynol
• acyklowir
• gancyklowir

Zobacz też | edytuj kod

• nukleotydy
• nukleozydy

Przypisy | edytuj kod

1. ↑ ^{a b c d e} Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 322, ISBN 83-7183-240-0 .

• NDL: 00569220

Na podstawie artykułu: "Puryna" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy