Tolazolina


Tolazolina w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania Uwaga

Tolazolina (łac. tolazolinum) – organiczny związek chemiczny, benzylowa pochodna 2-imidazoliny. Jest nieselektywnym antagonistą receptorów α-adrenergicznych. W lecznictwie stosowana w postaci chlorowodorku.

Spis treści

Mechanizm działania | edytuj kod

Blokuje zarówno receptory α1- jak i α2-adrenergiczne. Znosi efekty pobudzenia tych receptorów przez agonisty. Rozszerza obwodowe naczynia krwionośne. Przyspiesza czynność serca, wzmaga perystaltykę przewodu pokarmowego. Podnosi także sekrecję błony śluzowej żołądka.

Wskazania | edytuj kod

Działania niepożądane | edytuj kod

  • przyspieszenie akcji serca
  • zaburzenie rytmu mięśnia sercowego
  • spadek ciśnienia
  • rozszerzenie naczyń skórnych – przekrwienie
  • uaktywnienie lub nasilenie choroby wrzodowej
  • dezaktywacja dehydrogenazy alkoholowej – wzrost stężenia formaldehydu we krwi i nasilenie objawów nietolerancji alkoholu (podobnie jak disulfiram)

Postacie handlowe | edytuj kod

W handlu dostępny w postaci roztworów do iniekcji, tabletek i kropli do oczu. Przykładowe preparaty to Pridazol, Priscol i Priscoline.

Dawkowanie | edytuj kod

Maksymalna dawka jednorazowa przy podawaniu doustnym wynosi 50 mg.

Bibliografia | edytuj kod

  • WaldemarW. Janiec WaldemarW., JolantaJ. Krupińska JolantaJ., Farmakodynamika. Podręcznik dla studentów farmacji, wyd. 5, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002, s. 101–104, ISBN 83-200-2646-6 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Na podstawie artykułu: "Tolazolina" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy