Transpozycja (genetyka) w encyklopedii
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwaniaTranspozycja − proces przemieszczania się transpozonu na inną pozycję w genomie tej samej komórki. Transpozony, czyli ruchome elementy genetyczne zmieniające swą lokalizację w obrębie genomu, odkryto już w latach 50. XX wieku. Dokonała tego Barbara McClintock za co otrzymała Nagrodę Nobla w 1983 roku. Transpozycja powoduje mutacje i może zmieniać ilość DNA w genomie. W procesie transpozycji niezbędne są enzymy: polimeraza oraz ligaza.
Elementy transpozycyjne dzielimy na dwie główne klasy:
- klasa I: retrotranspozony, które najpierw kopiują się na RNA w procesie transkrypcji, następnie ta cząsteczka RNA jest przepisywana na cząsteczkę DNA w procesie odwrotnej transkrypcji, po czym następuje insercja DNA do genomu.
- klasa II: transpozony DNA, które przemieszczają się bez stadium pośredniego wykorzystującego RNA. Istnieją tu dwa mechanizmy transpozycji:
- konserwatywny - transpozon jest wycinany przez enzym transpozazę i wklejany w inne miejsce genomu;
- replikatywny - transpozon nie jest wycinany, ale następuje jego replikacja i wklejenie kopii w inne miejsce genomu.
Linki zewnętrzne | edytuj kod
Na podstawie artykułu: "Transpozycja (genetyka)" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy
OryginałEdytujHistoria i autorzy