Zasady azotowe nukleotydów


Zasady azotowe nukleotydów w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Zasady azotowe nukleozydów (oraz nukleotydów i kwasów nukleinowych) – organiczne związki heterocykliczne, zasady azotowe będące pochodnymi puryny lub pirymidyny, tworzące nukleozydy poprzez wiązanie N-glikozydowe z rybozą lub deoksyrybozą[1].

Nici kwasów nukleinowych mogą wiązać się z sobą resztami zasad azotowych w pary zasad poprzez wiązania wodorowe. Część sekwencji zasad w kwasach nukleinowych tworzy geny niosące informację genetyczną. Wiele genów koduje informację o kolejności aminokwasów w białkach[2].

Podstawowe zasady azotowe nukleozydów

Podstawowe zasady występujące w kwasach nukleinowych to[3]:

  • zasady purynowe
adenina (Ade lub A) guanina (Gua lub G)
  • zasady pirymidynowe
cytozyna (Cyt lub C) tymina (Thy lub T, w DNA) uracyl (Ura lub U, w RNA).

Odkryto też ponad 50 innych, rzadziej występujących, zasad azotowych nukleotydów[3].

Zobacz też | edytuj kod

Przypisy | edytuj kod

  1. Robert KincaidR.K. Murray Robert KincaidR.K., Daryl K.D.K. Granner Daryl K.D.K., Victor W.V.W. Rodwell Victor W.V.W., Biochemia Harpera ilustrowana, wyd. VI uaktualnione, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008, s. 354–361, ISBN 978-83-200-3573-5 .
  2. Kenneth W. Raymond: General, Organic, and Biological Chemistry. An Integrated Approach. Wyd. 4. Wiley, 2014, s. 509–522. ISBN 978-1-118-35258-8.
  3. a b Kenneth W. Raymond: General, Organic, and Biological Chemistry. An Integrated Approach. Wyd. 4. Wiley, 2014, s. 499–504. ISBN 978-1-118-35258-8.

Bibliografia | edytuj kod

Na podstawie artykułu: "Zasady azotowe nukleotydów" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy