Zespół Currarino


Zespół Currarino w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Zespół Currarino (ang. Currarino syndrome) – zespół wad wrodzonych, w którym stwierdza się nieprawidłowo wykształconą kość krzyżową (agenezja kości krzyżowej), masę guza w okolicy przedkrzyżowej oraz malformacje odbytu i odbytnicy (tzw. triada Currarino)[1]. Stwierdzono dziedziczenie autosomalne dominujące zespołu Currarino[2]; przynajmniej niektóre przypadki spowodowane są mutacjami w locus 7q36 obejmującym gen kasety homeo HLXB9.

Przypisy | edytuj kod

  1. Currarino, G, Coln, D, Votteler, T. Triad of anorectal, sacral, and presacral anomalies. „Am J Roentgen”. 137, s. 395-398, 1981. 
  2. Ashcraft KW, Holder TM. Hereditary presacral teratoma. „J Pediat Surg”. 9, s. 691-697, 1974. PMID: 4418917

Bibliografia | edytuj kod

Linki zewnętrzne | edytuj kod

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Na podstawie artykułu: "Zespół Currarino" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy