Benzyloamina


Benzyloamina w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania Niebezpieczeństwo

Benzyloamina, PhCH
2NH
2 – organiczny związek chemiczny z grupy amin zawierający grupę benzylową. Zasadowość benzyloaminy (pKBH+
= 9,34) zbliżona jest do zasadowości amoniaku (pKBH+
= 9,25).

Otrzymywana przez uwodornianie benzonitrylu zgodnie z reakcją:


Wykorzystywana w syntezie organicznej do otrzymywania amin drugorzędowych. W pierwszym etapie powstaje amina trzeciorzędowa, zawierająca grupę benzylową, która może zostać usunięta w wyniku hydrogenolizy[10]:

C
6H
5CH
2NH
2 + 2RBr → C
6H
5CH
2NR
2 + 2HBr C
6H
5CH
2NR
2 + H
2 → C
6H
5CH
3 + R
2NH

Przypisy | edytuj kod

  1. a b c d e Haynes 2014 ↓, s. 3-44.
  2. Haynes 2014 ↓, s. 5-198.
  3. a b Benzylamine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2016-04-11]  (ang.).
  4. Haynes 2014 ↓, s. 5-99.
  5. a b c d Benzyloamina (nr 407712) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2016-04-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  6. a b c d Haynes 2014 ↓, s. 6-234.
  7. a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-184.
  8. a b Benzyloamina (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-02].
  9. Benzyloamina (nr 407712) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-04-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  10. V.J. Gatto, S.R. Miller, G.W. Gokel. 4,13-Diaza-18-Crown-6. „Organic Syntheses”. 8, s. 152, 1993. 

Bibliografia | edytuj kod

Na podstawie artykułu: "Benzyloamina" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy