Chromosom 11


Chromosom 11 w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Chromosom 11 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 11 liczy około 134,5 milionów par zasad, co stanowi około 4-4,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 11 szacuje się na 1 300-1 700. Najnowsze badania określają liczbę genów kodujących białka na 1 524, a liczbę pseudogenów na 765[1].

Spis treści

Geny | edytuj kod

Choroby | edytuj kod

Niektóre z genetycznie uwarunkowanych chorób wiązanych z mutacją w genach chromosomu 11:

Przypisy | edytuj kod

  1. Taylor TD et al. Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification. „Nature”. 440. 7083, s. 497-500, 2006. PMID: 16554811

Bibliografia | edytuj kod

  • Taylor TD, Noguchi H, Totoki Y, Toyoda A, Kuroki Y, Dewar K, Lloyd C, Itoh T, Takeda T, Kim DW, She X, Barlow KF, Bloom T, Bruford E, Chang JL, Cuomo CA, Eichler E, FitzGerald MG, Jaffe DB, LaButti K, Nicol R, Park HS, Seaman C, Sougnez C, Yang X, Zimmer AR, Zody MC, Birren BW, Nusbaum C, Fujiyama A, Hattori M, Rogers J, Lander ES, Sakaki Y. Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification. „Nature”. 440. 7083, s. 497-500, 2006. PMID: 16554811
  • Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. „Genetic Testing”. 4. 4, s. 409-426, 2000. PMID: 11216668

Linki zewnętrzne | edytuj kod

Na podstawie artykułu: "Chromosom 11" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy