Fenyloaceton


Fenyloaceton w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Fenyloaceton (BMK, z ang. benzyl methyl ketone) – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów. Jest półproduktem w syntezie amfetaminy[5] i metamfetaminy[6].

Otrzymywanie | edytuj kod

Fenyloaceton można otrzymać przepuszczając mieszaninę kwasów octowego i fenylooctowego przez warstwę tlenku toru(IV) w temperaturze 430–450 °C. Produktami ubocznymi jest CO
2 i H
2O[7]. Inne metody syntezy fenyloacetonu to katalityczna redukcja fenylonitropropenu oraz alkilowanie benzenu chloroacetonem metodą Friedela-Craftsa.

Synteza fenyloacetonu metodą Friedla-Craftsa

Przypisy | edytuj kod

  1. a b c d e f CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-456, ISBN 978-1-4822-0867-2 .
  2. a b c Phenylacetone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-17]  (ang.).
  3. a b c dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-11-26]
  4. dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-11-26]
  5. Amphetamine (ang.). W: European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction [on-line]. [dostęp 2019-12-13].
  6. VanithaV. Kunalan VanithaV. i inni, Characterization of route specific impurities found in methamphetamine synthesized by the Leuckart and reductive amination methods, „Analytical Chemistry”, 81 (17), 2009, s. 7342–7348, DOI10.1021/ac9005588, PMID19637924, PMCIDPMC3662403  (ang.).
  7. David A. Shirley: Chemia organiczna. Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1968.
Na podstawie artykułu: "Fenyloaceton" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy